Hodnoty

Nuchální záhyb dítěte v těhotenství

Nuchální záhyb dítěte v těhotenství


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

The nuchální záhyb Je to oblast krku plodu, kde se fyziologickým nebo přirozeným způsobem hromadí tekutina. Tuto akumulaci tekutiny lze pozorovat pomocí ultrazvuku a používá se k detekci časného podezření na Downov syndrom nebo trizomii 21. Měření nuchálního záhybu dítěte v těhotenství se provádí mezi 10. a 14. týdnem těhotenství pomocí ultrazvuku markeru, který se nazývá nuchální translucence. Tento test se provádí u všech těhotných žen.

The nuchální test průsvitnosti (TN) umožňuje získat spolehlivé výsledky kolem 12. týdne těhotenství, kdy má plod délku sloupce mezi krkem a křížovou kostí, mezi 38 mm a 84 mm. Specialista měří maximální tloušťku subkutánní translucence mezi kůží a měkkou tkání, která lemuje krční páteř. Zvýšená tloušťka nuchální translucence je spojena s Downovým syndromem. Počítá se, že pokud tloušťka nuchálního záhybu přesáhne 3 mm, existuje riziko chromozomálních abnormalit. Je to nejcitlivější a nejpřesnější časný ultrazvukový marker pro podezření na trizomii 21 nebo Downov syndrom.

Nadměrná akumulace tekutiny je způsobena nadměrnou expozicí kolagenu typu VI kódovaného genem na chromozomu 21. Mezní bod je 1/270. Když je výsledek menší než 1/270, existují větší možnosti chromozomálních alterací, naopak, když je výsledek větší než 1/270, znamená to, že existuje méně možností, že existují.

Nuchální průsvitnost, která se provádí na 12týdenním ultrazvuku, je testem domněnky nebo podezření. Neurčuje diagnózu, je pouze indikátorem chromozomálních nebo vývojových abnormalit. Ve stejném ultrazvuku se také hodnotí růst nosní kosti podle týdnů těhotenství, což je marker, který také vytváří podezření na Downov syndrom.

Výsledky ultrazvuku ve 12. týdnu jsou porovnány s výsledky získanými jiným testem v prvním trimestru těhotenství: Triple Screening, který se používá k detekci možných chromozomálních abnormalit souvisejících s trizomií 21 (Downov syndrom) a trizomií 18 (Edwardsův syndrom) ) pomocí vzorku krve od matky, který kombinuje tři parametry. Tyto výsledky jsou zase srovnávány s hodnotami dalších relevantních údajů, jako je věk, rasa a váha matky, a je hodnoceno procento pravděpodobnosti, že existují chromozomální abnormality, ale žádný z nich není schopen stanovit spolehlivou diagnózu. .

Chorionická biopsie (vzorek tkáně) nebo amniocentéza (odstranění malého množství plodové vody z dělohy matky) jsou jedinými prenatálními testy, které jsou na 99 procent spolehlivé při diagnostice chromozomálních abnormalit, včetně Downova syndromu.

Marisol Nové.

Můžete si přečíst více podobných článků Nuchální záhyb dítěte v těhotenství, v kategorii fází vývoje na místě.


Video: Prenatální vývoj dítěte (Červenec 2022).


Komentáře:

  1. Shakabei

    Něco v tom je.Thanks for the help in this question, the easier, the better...

  2. Meztishicage

    Bůh! No, já!

  3. Dustan

    Bravo, this great phrase will come in handy.

  4. Scirloc

    Blahopřeji, nádherný nápad a je to řádně



Napište zprávu